Molnupiraviras sustabdo koronės plitimą per 24 valandas
Autorius: Algimantas Lebionka Šaltinis: http://lebionka.blogspot.com/2... 2021-11-06 01:59:00, skaitė 840, komentavo 14
Spalio 4 d. pranešta, Jungtinė Karalystė tapo pirmąja šalimi pasaulyje, patvirtinusia antikoronavirusinį vaistą molnupiravirą (1).
Molnupiraviras - sintetinio N4-hidroksicitidino nukleozido darinio pagrindu sukurtas vaistas pasižymi antivirusiniu poveikiu, nes virusinės RNR replikacijos metu sukelia kopijavimo klaidas (2-3). Be gripo viruso, vaistas taip pat pasižymėjo aktyvumu prieš koronavirusus, įskaitant SARS, MERS ir SARS-CoV-2 (4).
Vaistą Emory universitete sukūrė universiteto farmacijos bendrovė "Drug Innovation Ventures at Emory" (DRIVE). Vėliau jį įsigijo Majamyje įsikūrusi bendrovė "Ridgeback Biotherapeutics", kuri vėliau sudarė sutartį su "Merck & Co." dėl tolesnio vaisto kūrimo.
Leidimas vartoti Molnupiraviro išduotas 18 metų ir vyresniems, kurių COVID-19 viruso tyrimo rezultatai teigiami ir kurie turi bent vieną sunkios ligos išsivystymo rizikos veiksnį, pavyzdžiui, nutukimą ar širdies ligas. Vaistą ketinama vartoti du kartus per dieną penkias dienas namuose žmonėms, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo COVID-19.
Molnupiravirą taip pat turi peržiūrėti JAV, Europos Sąjungos ir kitų šalių reguliavimo institucijos.
Spalio mėnesį Jungtinės Karalystės pareigūnai paskelbė, kad užsitikrino 480 000 molnupiraviro kursų ir tikisi, kad šią žiemą tūkstančiai pažeidžiamų britų galės gauti šį gydymą per nacionalinį tyrimą.
"Šiandien mūsų šaliai yra istorinė diena, nes Jungtinė Karalystė tapo pirmąja šalimi pasaulyje, patvirtinusia antivirusinį vaistą, kurį galima vartoti namuose, skirtą COVID-19", - sakė Didžiosios Britanijos sveikatos apsaugos ministras Sajidas Javidas.
Pranešama, kad "Merck" sutiko leisti kitiems vaistų gamintojams gaminti COVID-19 tabletes, taip siekdama padėti milijonams žmonių skurdesnėse šalyse gauti prieigą prie šio vaisto. Jungtinių Tautų remiama grupė "Medicines Patent Pool" teigė, kad "Merck" negaus autorinio atlyginimo pagal susitarimą tol, kol Pasaulio sveikatos organizacija laikys, kad COVID-19 yra pasaulinės svarbos vaistas.
Anksčiau "Merck" paskelbė apie licencijavimo susitarimus su keliais Indijos generinių vaistų gamintojais dėl pigesnių molnupiraviro versijų gamybos besivystančioms šalims.
Nuo pat COVID-19 pandemijos pradžios pasaulio sveikatos mokslo ir mokslinių tyrimų bendruomenė daugiausia dėmesio skyrė naujoms gydymo galimybėms arba vakcinoms, kurios galėtų sunaikinti SARS-CoV-2, arba senesnių vaistų pritaikymui koronavirusui gydyti. Pasaulio sveikatos organizacija pradėjo vaistų tyrimus, siekdama ištirti esamų vaistų, tokių kaip "Veclouri Remdesivir", chlorokvinas, hidroksichlorokvinas ir kiti antiretrovirusiniai vaistai, veiksmingumą (5).
Netrukus į šį sąrašą buvo įtraukti ivermektinas, favipiraviras, metforminas, aspirinas, amodiachinas, zuklopentiksolis ir nebivolololis.
Molnupiraviras gydant Covid-19 koronavirusą vartojamas infekcijos pradžioje, o tai gali duoti trigubą naudą - neleisti pacientui sunkiai susirgti, sutrumpinti infekcinę fazę ir palengvinti emocines ir socialines bei ekonomines ilgalaikio karantino pasekmes. Molnupiraviras greitai sustabdo vietinius koronaviruso protrūkius.
P.S.: 5-metilcitozino metilinimas įtakoja genų ekspresiją, todėl N4-hidroksicitidino nadojimas gali įtakoti genų ekspresiją pas žmogų. Šį klausimą reikia atidžiai ištirti. Akad. A.Janulaičios skyriuje, Enzimologijos in-te, kuriame esu dirbęs, pirmą kartą pasaulyje bakterijų genome buvo atrastas N4-metilcitozinas ir atitinkamos DNR-metiltransferazės (6-7).
Nuorodos:
1. https://www.breitbart.com/europe/2021/11/04/uk-becomes-first-country-approve/
2. Mart Toots, Jeong-Joong Yoon, Robert M. Cox, Michael Hart, Zachary M. Sticher. Characterization of orally efficacious influenza drug with high resistance barrier in ferrets and human airway epithelia // Science Translational Medicine. — 2019-10-23. — Vol. 11, iss. 515.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6848974/
3. Mart Toots, Jeong-Joong Yoon, Michael Hart, Michael G. Natchus, George R. Painter. Quantitative efficacy paradigms of the influenza clinical drug candidate EIDD-2801 in the ferret model // Translational Research. — 2020-04-01. — Т. 218. — С. 16–28. — ISSN1878-1810 1931-5244, 1878-1810. — doi:10.1016/j.trsl.2019.12.002.
4. Timothy P. Sheahan, Amy C. Sims, Shuntai Zhou, Rachel L. Graham, Andrea J. Pruijssers.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7164393/ An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice] // Science Translational Medicine. — 2020-04-06. — ISSN 1946-6234. — doi:10.1126/scitranslmed.abb5883.
5. https://www.medicaltourisrael.com/?p=17600