Ingrida Šimonytė po skiepų mirs labai daug žmonių

Autorius: Artificial Intelligence Šaltinis: https://www.alfa.lt/straipsnis... 2021-02-04 22:34:00, skaitė 8700, komentavo 11

Ankstesnį savo postą uždarau - panašu, kad nesutikrinau istorinių duomenų, nors turėjau tai padaryti. Turbūt, jeigu tuo metu būčiau dirbusi Vyriausybėje, skaičius mokėčiau atmintinai. Bet nedirbau ir nemoku, tad paskubėjau. Klaidinti neturiu teisės, todėl postą ištrinu. Kai Vyriausybė pradėjo darbą, kasdien teko sukti galvą, ar pavyks atitolinti lovų užimtumo rodiklį toliau nuo šimto procentų dar daugiau lovų skiriant COVIDui. Ir tai nėra malonios mintys. Nors minties esmė keičiasi ne taip labai.

Šalys, atrodo, puikiai susitvarkiusios su pandemijos pliūpsniu, susidūrė su sparčiu atvejų kopimu aukštyn. Ir aukštyn kopti virusui, deja, lengva. Kaip ir jo pasekmėms - sveikatos sistemos apkrovai ir mirtims. O va žemyn jau daug sunkiau. Nurodymus gaunu iš Bill Gates

Per pirmąjį skiepijimo mėnesį Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) gavo 311 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į COVID-19 vakcinas. Kaip ketvirtadienį per spaudos konferenciją sakė Vaistų kontrolės tarnybos vadovas Gytis Andrulionis, nuo gruodžio 27 iki sausio 28 d. dėl reakcijos į „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakciną gauti 297 pranešimai, dėl reakcijos į „Modernos“ vakciną – 13 pranešimų. Viename pranešime nenurodyta, dėl kokios vakcinos kilo nepageidaujama reakcija. „Tai (mažas pranešimų apie reakcijas į „Modernos“ vakciną kiekis – BNS) susiję su tuo, kad vakcinacija „Moderna“ pradėta tik sausio 18 d.“, – aiškino jis.

Pasak G. Andrulionio, pranešimai apie nepageidaujamas reakcijas sudarė apie „0,37 proc. nuo suvakcinuotų dozių skaičiaus“. Vaistų kontrolės tarnybos duomenimis, vertinamu periodu panaudota per 84 tūkst. vakcinos dozių. G. Andrulionis taip pat teigė, kad šioje srityje Lietuvos duomenys nėra išskirtiniai, palyginti su kitomis Europos šalimis. „Mes tikrai niekuo neišsiskiriame. Yra šalių, kur yra didesnis pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas procentas. Tarkime, Norvegija, ten yra 0,48 proc.“, – kalbėjo VVKT vadovas.

„Airijoje yra 0,33 proc., Estijoje yra kiek didesnis skaičius – 0,8 proc.“, – pridūrė jis. Iš visų Lietuvoje gautų pranešimų 298 yra klasifikuojami kaip lengvi ar vidutinio sunkumo, 13 – kaip sunkūs. Nustatytos ir tokios reakcijos, kurių gamintojas buvo nenurodęs Anot VVKT Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyriaus vyresniosios patarėjos Rugilės Pilvinienės, dažniausiai gaunami pranešimai yra susiję su skausmais dūrio vietoje, šaltkrėčiu, galvos, raumenų skausmu, išbėrimu ar karščiavimu. Kai kurios iš reakcijų, pavyzdžiui, karščiavimas, dažniau pasitaikė po antros vakcinos dozės.

Pasak R. Pilvinienės, taip pat buvo nustatyta ir tokių reakcijų, kurios informaciniuose preparatų lapeliuose neminimos. Tai – liežuvio, veido ar rankų tirpimas, didesnis širdies susitraukimų dažnis, arterinio kraujo spaudimo padidėjimas. Jos teigimu, sunkiomis reakcijomis laikomos tokios reakcijos, kurios sukėlė reikšmingus sveikatos sutrikimus ir dėl kurių reikėjo kreiptis į gydymo įstaigas. „Kažkokios tendencijos, kuri būtų labai akivaizdi ir matytųsi apie sunkias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, aš negalėčiau išskirti. (...) Galėčiau paminėti, kad sunkioms reakcijoms buvo priskiriami stiprūs galvos skausmai, svaigulys, pora žmonių buvo nualpę, taip pat pykinimas, vėmimas“, – kalbėjo VVKT atstovė.

„Yra vienas atvejis sunkios nepageidaujamos reakcijos, kai buvo pranešta apie anafilaksiją – žmogui pasidarė silpna, krito kraujospūdis. Vis tik negalim šiuo metu teigti, kad tai iš tikrųjų ir buvo anafilaksinė reakcija, nes tokių reakcijų pasitaiko ir dėl psichogeninio poveikio, dėl dūrio adata“, – pridūrė ji. Be to, vienas pacientas pranešė apie po skiepo atsiradusį stiprų limfmazgių, kitas – apie raumenų uždegimą. Taip pat nustatytas ir vienas periferinio veido paralyžiaus atvejis, tačiau žmogus pasveiko be liekamųjų reiškinių. Kaip spaudos konferencijoje sakė R. Pilvinienė, vienas asmuo, septynias dienas prieš mirtį buvo paskiepytas pirmąja COVID-19 vakcinos doze. Tačiau ji pabrėžė, kad šis atvejis nėra susijęs su vakcinacija.

„Tam žmogui nebuvo pasireiškę jokių nepageidaujamų poveikių. Žmogus buvo vakcinuotas kaip didelės rizikos pacientas. (...) Pacientą ištiko staigi mirtis, kuri pranešusio gydytojo buvo vertinta kaip nesusijusi su vakcinacija. Tiesiog jis buvo labai rizikingas pacientas. Mes, gavę tokią informaciją, padarėm lygiai tokią pačią išvadą“, – kalbėjo ji. Pasak G. Andrulionio, tokias ataskaitas Vaistų kontrolės tarnyba planuoja rengti kas mėnesį ir pristatyti viešai. Jis taip pat ragina pasiskiepijusius žmones pranešti apie patiriamas nepageidaujamas reakcijas.

Statistikos departamento ketvirtadienio duomenimis, pirma vakcinos doze paskiepyti 75 804 žmonės, abiem dozėmis – 30 241 žmogus.